© Shutterstock

Neuromusculaire aandoeningen -

Neuromusculaire aandoeningen omvatten een breed scala aan ziekten die het perifere zenuwstelsel aantasten, dat bestaat uit alle motorische en sensorische zenuwen die de hersenen en het ruggenmerg verbinden met de rest van het lichaam. Spierdystrofie is een zeldzame vorm van neuromusculaire aandoening.

© Shutterstock

Spierdystrofie -

Spierdystrofie (MD) is een groep erfelijke ziekten die zwakte en verlies van spiermassa veroorzaken. Bij spierdystrofie verstoren abnormale genen (mutaties) de productie van eiwitten die nodig zijn om gezonde spieren te vormen. Het is een progressieve aandoening die gekenmerkt wordt door uiteindelijk krachtverlies, toenemende invaliditeit en mogelijke misvorming. Er zijn negen soorten MD.

© Shutterstock

Aangeboren spierdystrofie -

Congenitale spierdystrofie (CMD) verwijst naar een groep spierdystrofieën die zichtbaar worden bij of rond de geboorte. Symptomen zijn onder andere algemene spierzwakte en mogelijke gewrichtsafwijkingen. CMD ontwikkelt zich langzaam en verkort de levensduur.

© Shutterstock

Duchenne spierdystrofie -

Duchenne spierdystrofie (DMD) is een van de ernstigste vormen van erfelijke spierdystrofieën. DMD komt bijna uitsluitend voor bij mannen (vrouwen worden zelden getroffen, zij hebben veel mildere symptomen en een betere prognose) en de ziekte begint op de leeftijd van twee tot zes jaar. Het wordt gekenmerkt door algehele spierzwakte en spieratrofie en betreft uiteindelijk alle vrijwillige spieren. In de meeste gevallen wordt je niet ouder dan twintig.

© Shutterstock

Becker spierdystrofie -

De symptomen van Becker spierdystrofie (BMD) zijn bijna identiek aan CMD. Progressieve spierzwakte, vooral in de proximale onderste ledematen, is de voornaamste manifestatie van deze aandoening. Het begin van de BMD-symptomen varieert sterk, tussen de vijf en zestig jaar, en is net als DMD bijna altijd beperkt tot mannen.

© Shutterstock

Distale spierdystrofie -

Het begin van distale spierdystrofie (DMD) ligt tussen de 40 en 60 jaar. Symptomen van DMD zijn zwakte en uitputting van de spieren van de handen, onderarmen en onderbenen. Volledige verlamming komt echter zelden voor.

© Shutterstock

Emery-Dreifuss spierdystrofie -

Emery-Dreifuss spierdystrofie (EDMD) is vernoemd naar Alan Emery en Fritz Dreifuss, artsen die de aandoening voor het eerst beschreven bij een familie in Virginia in de jaren '60. De aandoening richt zich op de schouder-, bovenarm- en scheenbeenspieren. Gewrichtsafwijkingen komen vaak voor. De ziekte begint meestal op de kinderleeftijd en hoewel EDMD zich langzaam ontwikkelt, kan het hart het plotseling begeven. 

© Shutterstock

Facioscapulohumerale spierdystrofie -

Facioscapulohumerale spierdystrofie (FSHD) tast de spieren van het gezicht, de schouders, bovenarmen en onderbenen aan. De beginleeftijd is de kinderleeftijd tot de vroege volwassenheid. De progressie van FSHD kan onvoorspelbaar zijn: het kan langzaam gaan maar met snelle periodes van achteruitgang.

© Shutterstock

Limb-girdle spierdystrofie -

Limb-girdle spierdystrofie (LGMD) veroorzaakt zwakte in de schouder- en bekkengordel. LGMD ontstaat in de late kinderjaren tot op middelbare leeftijd. Maar de levensverwachting ligt over het algemeen binnen een normaal bereik omdat de hart- en ademhalingsspieren meestal niet aangetast zijn.

© Shutterstock

Myotone spierdystrofie -

Myotone spierdystrofie (MMD) is een veelvoorkomende aandoening waarbij alle spiergroepen en veel andere organen in het lichaam zijn aangedaan. De aandoening komt voor tussen de 20 en 40 jaar. De progressie is traag en duurt soms 50 tot 60 jaar.

© Shutterstock

Oculofaryngeale spierdystrofie -

De symptomen van oculofaryngeale musculaire dystrofie (OPMD) zijn onder andere verzwakking van de keelspieren, wat na verloop van tijd leidt tot onvermogen om te slikken en vermagering door voedselgebrek. De ziekte ontstaat tussen 40 en 70 jaar en ontwikkelt zich langzaam.

© Shutterstock

Andere neuromusculaire aandoeningen -

Er zijn talloze andere soorten neuromusculaire ziekten. Een van de bekendere neuromusculaire ziekten is amyotrofische laterale sclerose (ALS), of de ziekte van de motorische neuronen.

© Shutterstock

Ziekte van motorische neuronen -

Vroege symptomen van de motorische neuronziekte zijn onder andere zwakte in de enkel of het been, onduidelijke spraak of een zwakke greep. De zwakte wordt na verloop van tijd erger en belemmert het lopen, spreken en ademen. De levensverwachting na diagnose is één tot vijf jaar.

© Shutterstock

Spinale spieratrofie -

Spinale musculaire atrofie (SMA) is een aandoening die de motorneuronen - zenuwcellen die de vrijwillige spierbeweging controleren - aantast. De aandoening varieert van infantiele progressieve spinale musculaire atrofie, intermediaire spinale musculaire atrofie, juveniele spinale musculaire atrofie tot spinale musculaire atrofie bij volwassenen.

© Shutterstock

Inflammatoire myopathieën -

De inflammatoire myopathieën zijn een groep zeldzame ziekten die gepaard gaan met chronische spierontsteking, spierzwakte en, in sommige gevallen, spierpijn. Myopathie is overigens een algemene term die gebruikt wordt om een aantal aandoeningen te beschrijven die de spieren aantasten.

© Shutterstock

Dermatomyositis -

Dermatomyositis is een van deze zeldzame aandoeningen. Het veroorzaakt spierzwakte en huiduitslag en verhindert praten of slikken. Er is geen genezing mogelijk, maar er is wel behandeling om de symptomen te verminderen.

© Getty Images

Polymyositis -

Polymyositis is een andere ziekte in de groep van inflammatoire myopathieën. Polymyositis is een aandoening waarbij skeletspieren geïrriteerd en ontstoken raken, wat leidt tot pijn, stijfheid en zwakte.

© Shutterstock

Myositis inclusielichaam -

Inclusion body myositis (IBM) is een spierverslindende aandoening waarbij de spieren dun en zwak worden. De symptomen van de ziekte beginnen meestal na de leeftijd van 50 jaar, hoewel de ziekte ook eerder kan optreden. IBM komt vaker voor bij mannen dan bij vrouwen. Er bestaat geen genezing voor de aandoening.

© Shutterstock

Aandoeningen van de neuromusculaire junctie -

Het neuromusculaire systeem van het lichaam omvat alle spieren in het lichaam en de zenuwen die ze verbinden. Stoornissen van de neuromusculaire verbinding verminderen de activiteit van de zenuw, wat zwakte veroorzaakt.

© Shutterstock

Myasthenia gravis -

Myasthenia gravis (MG) is een veel voorkomende aandoening van de neuromusculaire verbinding. Het is een langdurige aandoening die vaak de spieren aantast die de ogen en oogleden, gezichtsuitdrukkingen, kauwen, slikken en spreken controleren. Mensen van alle leeftijden kunnen er last van hebben.

© Shutterstock

Lambert-Eaton-syndroom -

De belangrijkste symptomen van het Lambert-Eaton syndroom zijn zwakte in de benen, armen, nek en het gezicht, evenals problemen met automatische lichaamsfuncties, zoals het regelen van de bloeddruk. Het is een zeldzame auto-immuunziekte waarvan de meeste gevallen in verband worden gebracht met kleincellige longkanker.

© Shutterstock

Botulisme -

Botulisme is een zeldzame maar ernstige ziekte die wordt veroorzaakt door een toxine die de zenuwen van het lichaam aantast. Dit veroorzaakt ademhalingsmoeilijkheden, spierverlamming en zelfs de dood.

© Shutterstock

Rhabdomyolyse -

Rhabdomyolyse is een zeldzame spierverwonding waarbij spieren afbreken doordat spierweefsel zijn eiwitten en elektrolyten in het bloed afgeeft. Deze stoffen kunnen het hart en de nieren beschadigen en blijvende invaliditeit of zelfs de dood veroorzaken.

© Shutterstock

Cardiomyopathie -

Cardiomyopathie is een ziekte die je myocard (hartspier) aantast. Het wordt beschouwd als een chronische ziekte en kan na verloop van tijd verergeren. Een vroege diagnose en behandeling kunnen echter de algemene vooruitzichten verbeteren en de levensduur verlengen.

© Shutterstock

Sarcopenie -

Sarcopenie is een afname van de skeletspiermassa door veroudering en/of mobiliteit. De aandoening is een belangrijke oorzaak van kwetsbaarheid.

© Shutterstock

Fibromyalgiesyndroom -

Het fibromyalgiesyndroom is een vaak verkeerd begrepen aandoening die wordt gekenmerkt door wijdverspreide pijn aan het bewegingsapparaat die gepaard gaat met vermoeidheid, slaap-, geheugen- en stemmingsproblemen en is een chronische aandoening zonder genezing.

© Shutterstock

Tendinose -

Tendinose verwijst naar verharding, verdikking en littekenvorming van de pezen, vaak als gevolg van het herhaaldelijk oplopen van kleinere blessures die niet goed genezen. Pezen zijn dikke, vezelige weefsels die je spieren met je gewrichten verbinden.

© Shutterstock

Stofwisselingsziekten van de spier -

Metabole spierziekten kunnen alle vrijwillige spieren van het lichaam aantasten, zoals die in de armen, benen en romp. Er zijn 10 hoofdtypen van deze aandoening. Eén daarvan is zuurmaltasedeficiëntie. Ook bekend als de ziekte van Pompe, is het een genetisch overgeërfde ziekte die de spierfunctie aantast.

© Shutterstock

Debrancher enzym deficiëntie -

Debrancher enzymentekort is een andere stofwisselingsziekte van de spier. Deze aandoening, ook bekend als de ziekte van Cori of Forbes, verstoort de verwerking van voedsel (in dit geval koolhydraten) voor de productie van energie.

© Shutterstock

Tetanus -

Elders is tetanus een ernstige, levensbedreigende aandoening die wordt veroorzaakt doordat bacteriën in een wond terechtkomen. Symptomen zijn onder andere pijnlijke spiersamentrekkingen en het op slot gaan van de nek- en kaakspieren, daarom wordt tetanus ook wel lockjaw genoemd.

Bronnen: (Muscular Dystrophy Association) (Verywell Health) (Cedars-Sinai) (MedlinePlus) (Johns Hopkins Medicine) (National Institute of Neurological Disorders and Stroke) (NHS) (National Institutes of Health)

© Shutterstock